Quelques bonnes nouvelles concernant ce nouveau test :

Depuis un peu plus d’un an, nous disposons d’un outil performant pour le dépistage des trisomies 13,18 et 21.

Première Bonne nouvelle: Par rapport au test hormonal qui était réalisé jusqu’à présent, il offre une fiabilité bien supérieure.
Deuxième bonne nouvelle: Ce test qui coutait 290 eur sera presqu’intégralement remboursé à partir du 1er juillet 2017 (en respectant quelques conditions)

De quoi s’agit-il?
Le test prénatal non invasif (TPNI) permet de dépister les trisomies 21, 18 et 13 à l’aide d’une simple prise de sang qui va détecter l’adn foetal circulant dans le sang maternel.

Peut-il tout détecter?
Malheureusement non! Il se limite à donner un diagnostic sur les anomalies recherchées (trisomie 13,18 et 21 et le sexe). Il ne permet pas de détecter des anomalies plus subtiles (maladies génétiques notamment). Il ne permet pas non plus d’exclure que l’enfant soit porteur d’une éventuelle malformation (cardiaque par exemple) dont l’origine ne serait pas liée à une trisomie.

Quels sont ses avantages? Ce test ( TPNI ) est-il fiable ?
Oui, il est très fiable, sa sensibilité est de plus de 99,9 %.

Il ne comporte aucun risque pour le fœtus, contrairement à l’amniocentèse qui peut présenter un risque de fausse couche. Il est aussi très performant avec un taux de dépistage proche de 100% pour les anomalies recherchées.
Ceci signifie que sur 1000 fœtus atteints de trisomie 21, le test NIPT en détecte au moins 999.

En pratique pour qui ?
Toutes les patientes enceintes (grossesse unique ou gémellaire) avec un minimum de 12 semaines d’aménorrhée.

Saviez-vous que ce test n’est pas spécialement indiqué en cas :

D’anomalies échographiques détectées (y compris une clarté nucale supérieure à 3,5 mm).

En cas de grossesse gémellaire di-chorionique ou de grossesse multiple.

Si votre poids d’avant grossesse est supérieur à 100 kg : dans ce cas, le NIPT donne des résultats moins fiables dans un cas sur dix.

Transfusion sanguine, immunothérapie, greffe de cellules souches, transplantation d’organe….

N’hésitez pas à venir en parler afin de connaitre les détails de ce test.